FORGOT YOUR DETAILS?

26/09/2017

BỘ Y TẾ ——- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc ————— Số: 5464/BYT-TB-CT V/v phối hợp hướng dẫn thực hiện quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ

Hiệu lực 26/09/2017

23/06/2017

BỘ Y TẾ ——- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc ————— Số: 3593/BYT-TB-CT V/v phối hợp hướng dẫn thực hiện quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về

Hiệu lực 23/06/2017

31/05/2019

BỘ Y TẾ ——- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc ————— Số: 08/2019/TT-BYT Hà Nội, ngày 31 tháng 05 năm 2019   THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN TIÊU CHUẨN, ĐỊNH MỨC SỬ DỤNG MÁY MÓC, THIẾT BỊ

Hiệu lực 01/08/2019

21/06/2011

BỘ Y TẾ ——– CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc —————- Số: 24/2011/TT-BYT Hà Nội, ngày 21 tháng 6 năm 2011  Đã hết hiệu lực THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN VIỆC

Hiệu lực 15/08/2011

15/05/2018

MINISTRY OF HEALTH——- THE SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAMIndependence – Freedom – Happiness————— No.14/2018/TT-BYT Hanoi, May 15, 2018   CIRCULAR PROMULGATING THE NOMENCLATURE OF MEDICAL EQUIPMENT WHOSE HS CODES HAVE BEEN ASSIGNED IN THE VIETNAM’S NOMENCLATURE OF EXPORTS AND IMPORTS Pursuant

Hiệu lực 01/07/2018

12/10/2015

THE MINISTRY OF HEALTH——- SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAMIndependence – Freedom – Happiness————— No.: 30/2015/TT-BYT Hanoi, 12 October  2015 CIRCULAR ON IMPORT OF MEDICAL EQUIPMENT Pursuant to the Commercial Law dated 14/6/2005; Pursuant to Decree No. 187/2013/ND-CP dated 20/11/2013 of the Government detailing the

Hiệu lực 30/11/2015

28/06/2019

CÔNG VĂN 3664/BYT-TB-CT NĂM 2019 THỰC HIỆN CẤP ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH ĐỐI VỚI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B, C, D DO BỘ Y TẾ BAN HÀNH

Hiệu lực 28/06/2019

15/05/2018

Bộ Y tế - BAN HÀNH DANH MỤC TRANG THIẾT BỊ Y TẾ ĐƯỢC XÁC ĐỊNH MÃ SỐ HÀNG HÓA THEO DANH MỤC HÀNG HÓA XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU VIỆT NAM

Hiệu lực 01/07/2018

28/10/2016

Bộ Y tế - QUY ĐỊNH CHI TIẾT VIỆC PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

Hiệu lực 15/12/2016

15/11/2016

Bộ Y tế - QUY ĐỊNH VIỆC THỪA NHẬN KẾT QUẢ PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

Hiệu lực 01/01/2017

26/12/2018

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu.

Hiệu lực 26/12/2018

26/12/2018

Cục Quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 26/12/2018

26/12/2018

Cục Quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu.

Hiệu lực 26/12/2018

28/11/2018

BỘ TÀI CHÍNH SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐ ĐIỀU CỦA THÔNG TƯ SỐ 279/2016/TT-BTC NGÀY 14 THÁNG 11 NĂM 2016 CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ TÀI CHÍNH QUY ĐỊNH MỨC THU, CHẾ ĐỘ THU, NỘP, QUẢN LÝ VÀ SỬ DỤNG PHÍ TRONG CÔNG TÁC AN TOÀN VỆ SINH THỰC PHẨM

Hiệu lực 15/01/2019

16/12/2019

BỘ Y TẾ - SỬA ĐỔI, BỔ SUNG KHOẢN 4 ĐIỀU 4 VÀ PHỤ LỤC SỐ 01-MP THÔNG TƯ SỐ 06/2011/TT-BYT NGÀY 25 THÁNG 01 NĂM 2011 CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ QUY ĐỊNH VỀ QUẢN LÝ MỸ PHẨM

Hiệu lực 01/02/2020

12/11/2018

Chính phủ - SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐ QUY ĐỊNH LIÊN QUAN ĐẾN ĐIỀU KIỆN ĐẦU TƯ KINH DOANH THUỘC PHẠM VI QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC CỦA BỘ Y TẾ

Hiệu lực 12/11/2018

05/09/2016

CỤC GSQL VỀ HẢI QUAN - TỔNG CỤC HẢI QUAN - Số: 1183/GSQL-GQ1 V/v mỹ phẩm nhập khẩu của Công ty TNHH L’Oreal Việt Nam

Hiệu lực 05/09/2016

18/05/2016

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC - V/v ghi nhãn mỹ phẩm

Hiệu lực 18/05/2016

25/05/2015

BỘ Y TẾ - QUY ĐỊNH VỀ XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO ĐỐI VỚI SẢN PHẨM, HÀNG HÓA, DỊCH VỤ ĐẶC BIỆT THUỘC LĨNH VỰC QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ

Hiệu lực 16/07/2015

12/03/2015

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC - V/v tăng cường quản lý mỹ phẩm

Hiệu lực 12/03/2015

15/08/2013

CỤC GSQL VỀ HẢI QUAN - TỔNG CỤC HẢI QUAN - V/v ghi nhãn hàng hóa nhập khẩu

Hiệu lực 15/08/2013

10/02/2012

BỘ Y TẾ - HƯỚNG DẪN PHÂN LOẠI MỸ PHẨM, CÔNG BỐ TÍNH NĂNG MỸ PHẨM

Hiệu lực 10/02/2012

25/01/2011

Bộ Y tế - QUY ĐỊNH VỀ QUẢN LÝ MỸ PHẨM

Hiệu lực 01/04/2011

10/02/2010

THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ - QUY ĐỊNH GIẤY CHỨNG NHẬN LƯU HÀNH TỰ DO ĐỐI VỚI SẢN PHẨM, HÀNG HÓA XUẤT KHẨU VÀ NHẬP KHẨU

Hiệu lực 01/05/2010

13/03/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 13/03/2019

13/03/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 13/03/2019

07/03/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu.

Hiệu lực 07/03/2019

07/03/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 07/03/2019

07/03/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 07/03/2019

22/02/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 22/02/2019

16/01/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 16/01/2019

16/01/2019

Cục quản lý Dược - V/v công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 16/01/2019

16/01/2019

Cục quản lý Dược - V/v: Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 16/01/2019

16/01/2019

Cục quản lý Dược - V/v: Công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hiệu lực 16/01/2019

20/05/2019

BỘ Y TẾ - VỀ VIỆC CÔNG BỐ DANH MỤC ĐIỀU KIỆN ĐẦU TƯ KINH DOANH VÀ DANH MỤC SẢN PHẨM, HÀNG HÓA KIỂM TRA CHUYÊN NGÀNH THUỘC PHẠM VI QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC CỦA BỘ Y TẾ

Hiệu lực 20/05/2019

TOP
error: Content is protected !!